2021年4月9日,为贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,落实医疗器械注册人备案人主体责任,加强医疗器械不良事件监测检查工作,国家药监局组织制定了...
国产二类医疗器械软件注册证代办(变更注册)
进口二类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
临床试验的临床检查
进口三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
国产三类医疗器械软件注册证代办服务(延续注册)
国产三类医疗软件注册/延续注册/变更/收费标准
国产三类医疗器械软件注册证代办(首次注册)
一类医疗器械备案/变更/收费标准【境外】